果洛染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 怀孕几周可以做这个检查？有没有时间限制？
- 您好，通常建议在孕12周以后进行检测。因为此时母体血液中胎儿DNA的浓度足够进行准确分析。最佳检测时间是孕12-22+6周，具体您可以咨询果洛当地的采样点获取详细建议。
- 采血地点在哪里？一定要去医院吗？
- 采样通常在果洛指定的合作医疗服务点进行，环境专业。部分机构也提供上门采样服务，具体方式您可以在预约时根据自身情况咨询和选择。
- 如果检测结果有问题，保险能报销什么？额外的诊断费用贵吗？
- 所包含的保险主要是针对检测结果阳性后，建议进行的产前诊断（如羊膜腔穿刺）提供一定的费用补偿。具体的保障范围和额度需查阅保险条款。后续的诊断费用因项目和医院而异，是另外产生的医疗费用。
- 如果检查结果是高风险（异常），我下一步该怎么办？
- 如果结果显示为高风险，请您不要过于焦虑，这属于筛查结果，并非最终诊断。您需要尽快预约果洛有产前诊断资质的医院，进行羊膜腔穿刺等产前诊断技术来确诊，医生会根据确诊结果为您提供专业的后续指导。
- 我的个人信息和检测结果，你们是怎么保密的？会不会泄露？
- 您好，我们严格遵守国家个人信息保护法规。您的所有信息和检测数据全程加密处理，仅限必要的工作人员在授权下访问，绝不会向任何无关第三方泄露，请您放心。
用户评价 (5条，均分4.8)
28岁孕妈，本来觉得没必要做这么贵的。但顾问没有轻视我的想法，而是详细解释了不同年龄段的风险和检测价值，让我自己权衡决定。最后做了PLUS，感觉钱花得明白，心里也踏实。
机构回复
感谢您的信任！我们的初衷就是提供客观、全面的信息，帮助每一位准妈妈做出最适合自己的选择。祝您孕期愉快！
数据安全方面感觉很可靠，但手机APP或查询网站的界面设计可以更友好些。有时候找历史记录或者保单入口需要点好几下，对于不太擅长电子产品的孕妈可能有点费神。功能是强的，体验能再提升点就更完美了。
机构回复
宝贵的意见已收到！我们将把界面与操作流畅度作为下一步重点优化方向，致力于让所有用户，包括不太擅长电子产品的准妈妈们，都能更轻松地使用我们的服务。谢谢您！
我和老公犹豫了很久才做这个检测，主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析，完成后会按规定销毁，还签了保密协议，这才下定决心。现在放心多了。
机构回复
您好，理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规，检测数据与任何外部机构（包括保险）完全隔离，且有独立的监督流程。感谢您的信任！
检测本身和服务挺好的，客服态度也好。但我觉得报告解读可以更贴心一点。虽然有个在线解读，但时间是固定的，我那次没赶上。后来看文字版解读，有些地方还是觉得有点学术化，对于突发焦虑的孕妈来说，即时通俗的安抚很重要。
机构回复
非常理解您在孕期的特殊心情和需求。我们会将您的反馈转达给服务团队，探讨增加解读服务的灵活性与沟通方式，提供更及时、更易理解的解答与支持。感谢您帮助我们进步。
孕中期才做的这个PLUS项目，最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销，而是根据我的产检情况分析了必要性，感觉很客观。出报告的速度比预期快，电话解读时医生语速适中，给我留了充分的提问时间，没有急着挂电话。
机构回复
感谢您的认可！我们坚持提供客观、个性化的咨询建议，不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验！
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